Родители маленького северянина Марка Крохоткина, которому был поставлен редкий диагноз синдром Гурлера, сообщили радостную новость. Результаты недавних анализов крови показали, что необходимый фермент теперь сам вырабатывается в организме малыша.
— Марик 16 сентября сдавал кровь на фермент, и сегодня нам пришли результаты… Все в норме, фермент вырабатывается самостоятельно. В субботу вылетаем в Москву на полное обследование, будем держать Вас в курсе, — рассказала мама мальчика Валерия.
Напомним, в год Марку поставили диагноз мукополисахаридоза I типа (синдром Гурлер). С таким диагнозом он один в Мурманской области. Это тяжелое наследственное заболевание, при котором происходит прогрессирующая задержка развития, скелетные нарушения, патология внутренних органов в виде нарушений со стороны костно-суставной системы, сердечно-сосудистой системы, легких.
В ноябре 2023 года в израильской клинике Марку Крохоткину провели трансплантацию костного мозга — на эту операцию была собрана сумма в размере 29 миллионов рублей. В конце марта ребенок перестал принимать лекарства и ему сняли катетер, с которым он проходил 4 месяца.
В апреле Марк с мамой вернулся из Израиля домой в Североморск.
Фото: Валерия Крохоткина
Сейчас также читают: Почти «Милтон»: Ветер в Кандалакше уронил в окно дерево, разбил остановки и отключил электричество
Соответствует редакционной политике
