Жителей Мурманской области просят помочь собрать деньги на лечение трехлетней малышки Млады Шмидт, у которой диагностировали идиопатическую (приобретенную) апластическую анемию в сверхтяжелой форме. Девочку готова принять израильская клиника «Хадасса», оперировали Марка Крохоткина из Североморска.
— С начала апреля на ручке у Млады стоит катетер для гемотрансфузий. Мы называем его подзарядочкой. Я придумала это название, когда переливания крови стали еженедельными и нужно было объяснить моей маленькой дочке, что с ней происходит. И оно прижилось, ведь без регулярных трансфузий организм Млады просто не сможет функционировать, — рассказала мама Млады Елена. Она очень просит благотворителей помочь её ребенку.
Младе необходимо провести курс иммуносупрессивной терапии, а если это не поможет, сделать трансплантацию костного мозга от наиболее подходящего донора. Это даст ей шанс на жизнь. Однако сумма такого лечения не подъемна для семьи — необходимо собрать 36,5 млн рублей.
Благотворительный фонд «Алёша» сообщил, что сейчас удалось собрать только 1,7 млн рублей, поэтому важна любая поддержка. Помочь и подарить Младе жизнь можно на сайте фонда.
Напомним, в октябре родители маленького северянина Марка Крохоткина, которому был поставлен редкий диагноз синдром Гурлера, сообщили радостную новость. Результаты недавних анализов крови показали, что необходимый фермент теперь сам вырабатывается в организме малыша.
Фото: фонд Алёша
Сейчас также читают: АНДРЕЙ ПРИВАЛИХИН. Нам не дано предугадать…
Соответствует редакционной политике
