Член Комитета Совета Федерации по социальной политике, член Совета по делам здравоохранения при Совете Федерации, член центрального штаба ОНФ, сопредседатель регионального отделения ОНФ в Мурманской области Татьяна Кусайко прокомментировала сложившуюся ситуацию при лекарственном лечении порока сердца у детей.
Оказалось, что препараты не имеют дозировок для маленьких пациентов, а перефасовка препаратов под специальные нужды в аптеках запрещена законом.
При таком заболевании в государственных гарантиях предусмотрено лечение, в том числе, лекарством «Дигоксин». Но препарат в виде таблеток выпускают только с дозировкой для взрослого человека. И, для того, чтобы использовать «Дигоксин» для ребенка, нужно одну таблетку разделить на множество равных частей, в зависимости от его веса, что невозможно, так как вещество распределено неравномерно. При этом крайне важна точность дозировки.
Ранее медорганизации обращались за разъяснениями в Министерство здравоохранения, которое перенаправило обращение в Министерство промышленности и торговли. В итоге выпуск «Дигоксина» для детей так и не наладили.
Сенатор подчеркнула серьезность существующей проблемы.
«Эта ситуация характерна для всей страны и касается не только «Дигоксина», но и других лекарственных средств педиатрического профиля. Между тем решить вопрос крайне важно, ведь передозировка может привести к осложнениям и, соответственно, ухудшению состояния здоровья ребёнка. Поэтому считаю необходимым наладить выпуск детских форм различных лекарственных средств. Будет подготовлено обращение в Министерство здравоохранения Российской Федерации и к представителям фармацевтической промышленности с просьбой обратить внимание на эту проблему», - подчеркнула Татьяна Кусайко.
