В Мурманске четвертому ребенку со спинальной мышечной атрофией назначат дорогостоящее лекарство Спинразу. Одна инъекция этого препарата стоит 8 млн рублей.
Как пояснил ТАСС министр здравоохранения региона Дмитрий Панычев, курс планируют начать уже в этом месяце. Консилиум пройдет в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии им. Вельтищева.
- Помимо трех детей, которым федеральным институтом уже подтверждено назначение Спинразы, есть еще четвертый пациент, который страдает этим редким заболеванием. По решению консилиума мы эту схему терапии применим, - уточнил министр.
По словам Дмитрия Панычева, сейчас в Мурманской области троим детям терапия Спинразой подтверждена федеральным институтом. Лечение двоих детей проводится по благотворительной программе, запущенной производителем препарата летом 2019 года. Минздрав Мурманской области дополнительно ведет закупку дорогостоящего препарата. На 2020 год из областного бюджета на эти цели дополнительно выделено 80 миллионов рублей.
Напомним, в первый год терапии детям, проходящим подобное лечение, требуется шесть введений препарата. Все последующие годы - по три введения.
Ранее Nord-News рассказывал об одном из пациентов со СМА - Мише Жукове. До двух лет мальчику могут сделать единственный укол нового препарата из США Zolgensma, который полностью излечит его от этой болезни. Сейчас Мише уже полтора года, а сбор средств идет крайне медленно. Однако жители Мурманской области всевозможными способами пытаются привлечь внимание к этому мальчику и скидываются деньгами. На данный момент собрано чуть больше 12% от необходимой суммы, которая составляет 160 млн. Zolgensma - это самое дорогое лекарство в мире.
Фото: mioby.ru
Сейчас читают также: В Мурманской области могут ввести курсы антивирусной профилактики
