В Мурманской области 3 ребенка с диагнозом спинальной мышечной атрофии

В 2020 году на 59 пациентов с редкими заболеваниями в Мурманской области было израсходовано более 185 млн рублей. На территории региона обеспечиваются 7 детей с редкими наследственными заболеваниями, из них три ребенка с диагнозом спинальной мышечной атрофии (СМА).

Такие данные привел в ходе отчета о работе Минздрава в 2020 году руководитель министерства Дмитрий Панычев на сегодняшнем заседании правительства региона.

- В 2020 году на лекарственное обеспечение этих детей потрачено более 151 млн рублей, в том числе на СМА закуплено лекарств на более чем 79 млн рублей, - добавил Дмитрий Панычев.

Ранее Nord-News рассказывало самую известную историю ребенка с диагнозом спинальной мышечной атрофии в Мурманской области - маленького Миши.

В возрасте 8 месяцев у мальчика выявили тяжелую форму СМА. Деньги на самое дорогостоящее лекарство в мире маленькому мурманчанину помогли собрать сами северяне, а также со стройки в Белокаменке - разом было перечислено 160 млн рублей.

Фото: medaboutme.ru

Сейчас также читают: Суд разрешил мурманскому регоператору взимать плату за «пустующие» квартиры