Минздрав Мурманской области закупил дорогостоящий препарат «Ларонидаза» для ребенка из Североморска с синдромом Гурлера. Об этом сообщает Би-порт.
Речь идет о годовалом Марке Крохоткине, которому врачом-генетик мурманского перинатального центра диагностировал мукополисахаридоз первого типа в мае 2023 года.
В министерстве Заполярья информагентству пояснили, что после того, как был поставлен диагноз, маленький северянин по линии Минздрава был направлен в Москву в РНЦХ им. Академика Б.В. Петровского с целью комплексного обследования и решения вопроса по дальнейшей тактике ведения.
- По результатам обследования была рекомендована ферментозаместительная терапия препаратом «Ларонидаза». Стоимость - около полумиллиона на месяц. Терапия оперативно была начата, препарат закуплен объемом, необходимым до конца года, - сообщили ИА в Министерстве здравоохранения Мурманской области.
Ранее Nord-News сообщало, что сбор средств на операцию для Марка открыт в известном и надежном благотворительном фонде Алёша. На странице, как и в группе во «ВКонтакте» можно ознакомиться с полным набором документов.
Напомним, требуется собрать почти 29 млн рублей.
К настоящему моменту собрано 120 940 рублей.
Сейчас также читают: Владимир Путин: Мощности мурманского порта планируется увеличить до 110 млн тонн в год
Соответствует редакционной политике
